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放大字体  缩小字体 2018-04-27 18:15  来源:发商机网   浏览次数:1180
核心提示:港大新药清除艾滋,已在小鼠身上成功进行实验。据香港大学网站4月26日消息, 由香港大学(港大)李嘉诚医学院微生物学系爱滋病研究所领导的研究团队,利用基因工程技术,研制出一种新型的串联双价广谱中和抗体(bi-specific bNAb),可有效抑制所有测试过的爱滋病病毒株,并促进清除人源化小鼠体内的潜伏感染细胞。
港大新药清除艾滋
港大新药清除艾滋  这3690万艾滋病病毒携带者有福了

据香港大学网站4月26日消息, 由香港大学(港大)李嘉诚医学院微生物学系爱滋病研究所领导的研究团队,利用基因工程技术,研制出一种新型的串联双价广谱中和抗体(bi-specific bNAb),可有效抑制所有测试过的爱滋病病毒株,并促进清除人源化小鼠体内的潜伏感染细胞。这项研究成果已在最新一期《临床研究杂志》发表,该期刊为全球权威的生物医学期刊之一。

视频:港大新药清除艾滋 可有效抑制测试过的爱滋病病毒株

据介绍,艾滋病(AIDS)是目前无法治愈的疾病。在全世界爱滋病艾滋病病毒(HIV)已经导致约4000万人死亡,目前仍有约3690万人携带着爱滋病艾滋病病毒生活。为遏止艾滋病的全球大流行,研究出有效的艾滋病疫苗或治愈疗法十分重要。然而,HIV的高突变率和抗病毒药物无法清除的潜伏库,仍然是两大科学挑战。因为在人体内极难利用合适的抗原诱导出具有抑制各种艾滋病变异病毒的广谱中和抗体(bNAb),利用已发现的bNAbs进行被动免疫,就成为艾滋病预防和免疫治疗的实用方法。
 
科学家们通过体内和体外实验,已经针对多种bNAbs及它们组合的有效性、广谱性和晶体结构进行了研究。然而,许多HIV毒株对这些bNAbs固有耐药,导致基于单一bNAb治疗方案失败。为进一步优化bNAb的有效性和广谱性,研发可以阻止HIV感染细胞两个重要环节的双价中和抗体应运而生,并在动物模型中展现出前景。在本研究之前,还没有学者将串连双价中和抗体用於体内抗HIV做出研究。
港大新药清除艾滋
港大新药清除艾滋 在小鼠身上成功进行实验
 
港大艾滋病研究所的研究团队发明了一种单基因编码的串连双价广谱中和抗体,并将其命名为“BiIA-SG”,具有“一石二鸟”的效果。BiIA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白,有策略性地伏击HIV,进而保护CD4+T细胞不被感染。BiIA-SG不仅展示出强大的功效,在体外能有效中和124株不同基因亚型的HIV,而且可以完全保护人源化老鼠免於多种HIV活病毒的感染。此外,基因导入的BiIA-SG可以在人源化老鼠体内持续发挥功效,并且清除已被HIV感染的细胞。因此,此项研究为BiIA-SG作为一种新型抗体药物用於HIV预防和免疫治疗提供了概念验证。
 
据介绍,这项研究由香港大学李嘉诚医学院微生物学系教授、艾滋病研究所所长陈志伟教授带领,其博士研究生吴喜林博士、郭佳博士、牛梦悦小姐、林嘉诚先生、研究助理教授刘利博士為此文章的主要作者,并与深圳第三人民医院王辉医生、沈阳中国医科大学尚红教授、上海巴斯德研究所金侠教授、周保罗教授,以及清华大学张林琦教授合作。
港大新药清除艾滋
回春圣手!港大新药可清除艾滋病毒 小鼠实验成功效果获权威刊物背书
 
该项研究由香港研究资助局与国家自然科学基金(N_HKU709/11)、医疗卫生研究基金(12110952)、研究资助局协作研究金(HKU5/CRF/13G)、创新及科技基金(ITS/170/17)、国家科技重大专项(2013ZX10001005002001)、国家自然科学基金奖(81530065)、中国大挑战(81661128042)、深圳医疗卫生三名工程、香港大学发展基金及香港大学李嘉诚医学院配对基金资助。
 
一、艾滋病令人可怕,就是因为艾滋病病毒破坏了人体的免疫系统
 
艾滋病全称为获得性免疫缺陷病毒综合征,是一种病毒性传染病,是人类感染人类免疫缺陷病毒(HIV)后导致免疫缺陷,使人体免疫功能缺损的疾病,HIV侵入人体之后会破坏人体的免疫系统,使人抵抗力下降,出现各种并发症,患者往往死于艾滋病的并发症.HIV存在于艾滋病患者和带病毒者的血液、精液、宫颈分泌物、唾液、泪液、乳汁、尿液中.通过与艾滋病感染者进行性接触、输入含艾滋病病毒的血液制品、共用注射器静脉注射毒品、使用被艾滋病病毒污染的而未经消毒的注射器、移植带有艾滋病病毒的器官或组织等都有可能传播HIV,已感染HIV的妇女可通过胎盘、分娩、哺乳将病毒传播给胎儿或婴儿.所以,艾滋病的传播途径有三个:性传播、血液传播、母婴传播。
 
二、艾滋病抗病毒治疗的目标
 
1、最大限度地抑制艾滋病毒复制:我们的目标不是“根除”病毒,虽然我们做梦都想根除艾滋病毒。只是,现在的医学还做不到这个水平。其实您大可不必灰心。研究表明,只要我们控制病毒复制,使之达到在血中检测不出的水平(也就是病毒载量低于最低检测值),患者的病情就会稳定下来,几乎不怎么进展了。
 
2、保存和恢复免疫功能:达到了第一个目标,病毒复制得到有效控制后,患者的免疫功能就可以得以保存,不被继续破坏,还能逐渐恢复。当然了,也不是每个人都能顺利恢复免疫功能。近来研究表明,抗病毒治疗前免疫功能受破坏越严重的患者,免疫功能的恢复就越困难。
 
3、降低艾滋病相关的发病率和死亡率:只要病毒被控制,免疫功能恢复到一定程度,各种机会性感染和肿瘤的发生率就会大大下降,甚至不发生机会性感染和肿瘤,患者就可以长期生存。
 
4、延长生命,提高生活质量:任何慢性病的最终治疗目标都是延长患者生命,提高生活质量。艾滋病患者是病人,但他们首先是“人”,他们同样可以很尊严地生活,他们同样可以享受幸福的人生。
 
5、减少艾滋病传播:艾滋病的传播和患者体内的病毒数量直接相关。通过抗病毒治疗,降低了病毒数量,当然可以减少艾滋病的传播。对于双方中的一方是携带艾滋病毒的夫妻来讲,这一点很重要。当然,也不是说抗病毒以后就可以不去采取保护措施了,安全的性行为对预防艾滋病的传播来说永远都是最重要的。抗病毒治疗不仅可以减少性传播艾滋病,还可以减少艾滋病通过其它途径的传播。
 
三、艾滋病毒意外消失:十年过去了 仍只有一人被治愈
 
据国外媒体Gizmodo报道,住在柏林的美国年轻男子蒂莫西·雷·布朗(Timothy Ray Brown)成为现代医学的奇迹,他被诊断出感染艾滋病毒。12年后,这种病毒突然在体内消失了。他也患有白血病,并接受了干细胞移植治疗。事实证明,他的干细胞捐献者体内存在一种罕见的名为CCR5-delta32的基因突变。接受移植后,布朗竟对艾滋病毒产生了抵抗力。布朗被称为“柏林病人”。这是2007年的事。十年过去了,他仍然是全球
港大新药清除艾滋
港大新药清除艾滋病毒保护细胞不被感染 已在小白鼠身上成功实验
 
虽然生物医学取得了惊人的发展,但找到真实治好艾滋病的办法仍困难重重。抗逆转录病毒药物已把艾滋病毒转变为可控状况,患艾滋病虽不再意味着死刑,但病毒永久融合到受感染细胞的基因组中,然后隐藏在体内,坚持休眠状况,简直不行能铲除。自20世纪80年代以来,研讨者一向期望基因疗法(可改动遗传物质)可以供给医治乃至治好艾滋病的新途径。布朗的这个病例让很多人感到达观,但他是怎么恢复的,科学家依然困惑不已。
 
《公共科学图书馆-病原体(PLOS Pathogens)》新近宣布的一项研讨提出了可能治好艾滋病的新办法,但一起也强调了研讨者面对的极大困难。
 
这项研讨的首要作者斯科特·基钦(Scott Kitchen)表明,“实际上只要一名患者恢复了。但这带来了极大的期望。”该研讨由加州大学洛杉矶分校主张。
 
在这项新研讨中,研讨者模仿布朗的治好办法,期望经过工程规划的干细胞刺激人体的免疫系统来对立艾滋病毒。首要,依照规划,造血干细胞携带着某些特别基因,这些基因可以把细胞转化为靶向杀伤细胞,并在进入人体内时检测和损坏受艾滋病毒感染的细胞。CD4分子使艾滋病毒粘附在细胞外表。而上述技能就是操控并运用CD4宣布与艾滋病毒结合并把它杀死的信号。研讨者经过骨髓移植将这些干细胞植入两只灵长类动物的体内。这就是CAR-T免疫疗法。
 
基钦表明,“艾滋病毒会危害细胞的免疫反响,因而杀伤力很大。为了有用地铲除艾滋病毒,咱们需求激起一种有用的免疫反响。咱们的研讨正是针对这一方面。”
 
CAR-T疗法向人类展示了医治艾滋病的远景。经过这种疗法,研讨者发现灵长类动物的身体在初次打针后两年多内继续发生CAR表达细胞(CAR-expressing cells),并未发生任何副作用。这意味着研讨者有可能制定出一种长时刻医治计划,以削减患者对立病毒药物的依靠,乃至可能从患者体内完全铲除艾滋病毒,并当体内休眠的艾滋病毒死灰复燃时对它们打开突击。
 
基钦指出,“咱们以为这是治好艾滋病的必要计划,可与抗逆转录病毒疗法结合运用。这表明,找到治好办法实际上是可能的。”
 
最近,在霸占艾滋病方面还呈现其它一些大有期望的突破,但迄今,研讨者成功的治好目标首要是患艾滋病的老鼠。本年早些时候,天普大学的科学家运用CRISPR基因修改技能成功铲除了老鼠细胞中所有的艾滋病毒。现在一些临床试验正在进行中,企图经过基因和干细胞的联合疗法来医治艾滋病患者。但这些疗法能否发挥长时刻功效仍不清楚。
 
基因修改等技能已让治好艾滋病成为可能,但许多技能妨碍照旧存在。找到真实的治好办法,前路漫漫。
 
治好艾滋病的最大妨碍是让药效继续满足久,以对立体内顽强的病毒库。这是加州大学洛杉矶分校研讨团队企图处理的问题。但为了完成这一意图,科学家们需求提高对患者体内细胞进行修改的才能,而不是先移除细胞、在试验室内打开修改、最后将细胞从头植入患者体内这种技能。科学家们定位基因的才能也存在改进空间。这些基因涣散在全身,科学家们需求找到它们并进行修改。此外,研讨者现已了解,艾滋病毒会对疗法发生抗药性,对CRISPR技能也不例外,因而组合式的医治计划更有可能成功。
 
本年,艾滋病研讨基金会提出了霸占这些妨碍的主张。
 
基金会研讨主任罗威娜·约翰逊(Rowena Johnson)在一篇论文中写道:“从可用的东西和研制目标来看,规划基因干涉疗法来医治艾滋病可以说是技能问题,而不是被发现的问题。疗法的可行性仍是一个首要妨碍。从时刻期限、成本和复杂性来看,在诊所中测验基因疗法是很艰巨的使命。
 
迄今,运用基因疗法让人体细胞对艾滋病毒发生免疫力,人们在这一方面比过去更为达观。首要,这些办法阻止了艾滋病毒进入细胞。这一使命更为简略,因为不需求处理埋伏很长时刻后突然复燃的休眠病毒的问题。这些疗法的几个临床试验也在进行中。
 
基钦指出,“布朗只是一个非常古怪的比如。他阅历了两次骨髓移植手术。这通常会导致患者逝世。咱们仍不知道他是怎么被治好的。“
 
在加州大学洛杉矶分校的研讨中,最大的难关是,找出把数量尽可能少的干细胞移植到艾滋病患者体内的最有用办法。他表明,抱负的状况是,开发一种相似疫苗的东西,不需求像骨髓移植这样的侵入性手术。不过关于现在而言,这个主意太过“科幻”。不过,基钦泄漏,或许只需两三年他们就能开展临床试验了。
 
真实治好艾滋病的办法不太可能立刻完成,但开始有了端倪。科学家们孜孜不倦的研讨让霸占这一国际难题不再遥不行及。
 
唯一一个被治愈的艾滋病患者。
 
四、世界上10大最恐怖的病毒,第一让近数亿人死亡,艾滋病仅第五
 
1、天花病毒:天花病毒是由欧洲殖民者带到美洲大陆的,传染性非常强,感染后会出现严重的严重毒血症状。100年间美洲大陆上1亿的人口,减少至不足1000万。其恐怖性让人们不得不忌惮,即使在天花病毒已经灭绝的今天,每个新生儿都会注射天花疫苗。
 
2、埃博拉病毒:埃博拉病毒堪称当代“天花”,它的发病时间比天花更短、死亡率更高,而且目前还没有可以广泛推行的治愈方法和预防疫苗,位居世界十大恐怖病毒第二。
 
3、狂犬病病毒:狂犬病病毒并不仅限于狗或者是猫科动物,任何动物都有可能感染,人一旦被这些感染病毒的动物咬伤,就会引发恐水、怕风、咽喉肌痉挛、呼吸困难等。感染后不迅速治疗,死亡率可达百分之百。
 
4、非典病毒(Sars):2002年到2003年间席卷全球的非典,大家一定都印象深刻,由于极强的传染性引起了社会的极大恐慌,不少医护人员也因感染死亡。
 
5、HIV病毒(艾滋病):HIV病毒也就是我们俗称的艾滋病,1981年人类首次在美国发现,这种病毒能摧毁人的免疫系统,侵蚀人体免疫细胞,让人的身体变得不堪一击,感染上各种传染病,还可能诱发癌变,最终死亡,位列世界十大恐怖病毒第五。
 
6、马尔堡病毒:马尔堡病毒的恐怖程度丝毫不亚于HIV,是一种致命性病毒,可导致马尔堡出血热,与埃博拉病毒类似。
 
7、甲型H1N1流感病毒:甲型H1N1流感病毒中包含了禽流感、猪流感和人流感,主要通过呼吸道传播。感染后会出现发烧、咳嗽、疲劳、肌肉酸痛等症状,而且身强体壮的年轻人是最容易发病的。
 
8、汉坦病毒:汉坦病毒有非同寻常的多样性,可以于宿主共同进化,通过各种啮齿类动物传染。人类感染后会出现,高热、出血、肾脏损害、免疫功能紊乱等症状,死亡率可高达75%。
 
9、肝炎病毒:肝炎病毒可通过切接触、血液和注射方式传播,并且分为甲乙丙丁戊物种类型。其中我们最熟悉也是最常见的就是乙肝病毒。
 
10、登革热病毒:登革热是这些病毒中唯一只可能在固定地区出现的病毒,在热带非常流行,每年都有一亿以上的人口感染。
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